上海遠(yuǎn)慕是經(jīng)銷生物科學(xué)領(lǐng)域的供貨商，為您提供人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒說明書，自公司成立以來，企業(yè)規(guī)模迅速發(fā)展中，生產(chǎn)加工和銷售的產(chǎn)品包括各種化學(xué)試劑、培養(yǎng)基、各種ELISA試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品等5萬余種類。在業(yè)內(nèi)有*好評，咨詢！

    產(chǎn)品中文名：人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒

    別名：人血小板生成素（TPO）ELISA Kit

    供貨商：上海遠(yuǎn)慕

    規(guī)格：96T/48T

    保存：2-8℃低溫保存

    試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。

    樣本：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

    預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

    特異性：本ELISA試劑盒可同時(shí)檢測天然或者重組的，且與其他蛋白無交叉反應(yīng)

    Elisa試劑盒供應(yīng)種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.農(nóng)產(chǎn)Elisa試劑盒、6.微生物細(xì)胞Elisa試劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

    上海遠(yuǎn)慕ELISA試劑盒五大優(yōu)點(diǎn)：

    一、高效、靈敏、特異的抗體；

    二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

    三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

    四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；

    五、zui大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

    樣品收集、處理及保存方法：

    1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    注意事項(xiàng)：

    1.  濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

    2.  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

    3.  各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

    4.  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    5.  請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

    6.  上海遠(yuǎn)慕底物請避光保存。

    7.  嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

    8.  所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

    9.  本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

    人血小板生成素（TPO）ELISA檢測試劑盒操作注意：

    1. 試劑準(zhǔn)備：準(zhǔn)備一次實(shí)驗(yàn)所需要的酶標(biāo)條，其它的可從微孔板上拆下，密封，按照說明書要求保存，以備下次使用。

    2. 加樣：實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。加樣時(shí)注意不要有氣泡，將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。加樣或加試劑時(shí)，*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的“預(yù)溫育”時(shí)間，從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。因此，一次加樣時(shí)間控制在10分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

    3. 溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實(shí)驗(yàn)時(shí)請將加上蓋或覆膜的酶標(biāo)板置于濕盒內(nèi)，以避免液體蒸發(fā)，洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài)，同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度。

    4. 洗滌：充分的洗滌非常重要，在每次洗滌過程中，都要將洗滌液*甩干。洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。如果有自動洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí) 驗(yàn)過程中。

    5. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化（比如，每隔10分鐘觀察一次），如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。

    6. 底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

    7. 如果實(shí)驗(yàn)室內(nèi)濕度低于60%，推薦使用加濕器提高濕度水平。

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